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姓名: 胡文熙 職稱: 副教授 
學歷: 美國明尼蘇達大學博士
經歷:

1. 系主任 / 所長,醫學生物技術研究所 / 醫學生物技術暨檢驗學系

2. 研究員,美國華特雷德醫學研究中心




〈 研 究 興 趣 〉

個人研究主題有 :

( 一 ) 發酵黴漿菌轉位子 IS1550 轉位酵素產生之調控

實驗先前分離及鑑定發酵黴漿菌轉位子 IS1550,DNA 序列分析顯示 它含兩個氨基酸譯讀架 (ORF) , ORF1 及 ORF2 ,首先、我們以實驗證實 IS1550 能在大腸桿菌具有轉位能力。其次、以大腸桿菌 T7 表現系統,發現 IS1550 能表現兩種蛋白質,其分子量分別為 16-kDa 及 50-kDa 。16-kDa 是由 ORF1 所產生,而 50-kDa 則是經由 -1 轉譯位移機制融合 ORF1 及 ORF2 所產生。以定點突變及雙報告基因方法,我們定出在 IS1550 造成 -1 轉譯位移訊息有二,一是轉譯位移位置是 AAAAAAA 另一是位在其下游可能形成幹環結構之特定序列 IIR ,此結構會加強位移的效率。第三、我們發現一個從未有的報告,也就是 16-kDa 蛋白質會與 -1 轉譯位移附近的核酸序列相結合,而產生不完整 mRNA ,也就是 RNA polymerase 在位移訊息處會停頓而掉落;因此、影響 50-kDa 蛋白質的 mRNA 產量大幅減少,因此抑制轉位酵素 50-kDa 的 mRNA 產量,進而抑制轉位酵素 50-kDa 蛋白質的產生。由於轉位酵素是控制轉位子轉位最主要因素,因此影響轉位子轉位的效率。以上結果提供未來我們對轉位機制能更深入探討。

( 二 ) 細菌抗藥機制

解決細菌抗藥最重要之方法,乃了解抗藥機制。本實驗室著重在沙門氏桿菌血清型 typhimurium 研究,尤其著重在細胞壁之通透性及主動運輸兩抗藥機制。首先以 transposn mutagenesis 方法構築沙門氏桿菌血清型 typhimurium 變異菌株庫;從這些變異菌株篩選降低抗 ceftriaxone 之菌株作研究。我們找到一菌株 7F2 , transposn 插入訊息傳導之調控基因 baeR ,且抗 cefrriaxone 值降低四倍以上。互補實驗分析、說明至少有一種以上之外膜蛋白質 OmpW 及 Ail/OmpX-like 與抗 ceftriaxone 相關,且受 baeR 基因調控;除了在大腸桿菌發現 OmpW 是 colicin S4 之受質外, OmpW 及 A:l/OmpX-like 兩蛋白質在沙門氏桿菌血清型 typhimurium 之真正功能尚不清楚。這些結果說明、我們能在沙門氏桿菌血清型 tyhimurium 找到與抗藥相關但未知功能的基因,使我們深入了解抗藥機制。我們同時也正進行其它細菌、如不動桿菌抗 imipenem 之研究。




〈 代 表 著 作 〉
 

1. Wensi S. Hu, Pei-Chuan Li, and Chao-Yin Cheng. 2005. Correlation between ceftriaxone resistance of Salmonella enterica serovar Typhimurium and expression of outer membrane proteins OmpW and Ail/OmpX-like protein, which are regulated by BaeR of a two-component system. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (in press).

2. Liu KT, Chen CT , Hu WS, Hung YM, Hsu YM, Chuang BF, Juang SH. 2004. Expression of cytoplasmic-domain substituted epidermal growth factor receptor inhibits tumorigenicity of EGFR-overexpressed human glioblastoma multiforme. Int. J. Oncol. 24:581-590.

3. Wensi S. Hu, Chun-Chun Yang. 2001. IS1550 from Mycoplasma fermentans is transposable in Escherichia coli. FEMS Microbiology Letters 198:159-164.

4. Wensi S. Hu, Michael M. Hayes, Richard Yuan-Hu Wang, James Wai-Kuo Shih, Shyh-Ching Lo. 1998. High-frequency DNA rearrangements in the chromosomes of clinically isolated Mycoplasma fermentans . Current Microbiology 39:1-5.

5. Wensi S. Hu. 1997. Rapid detection of Mycoplasma pneumoniae in clinical samples by the polymerase chain reaction. Thoracic Medicine 12:147-148.

6. Wensi S. Hu 1996. Occurrence and stability of insertion-sequence-like element in different isolates of Mycoplasma fermentans . J. Biomed. Lab. Sci. 8:124-128.

7. Wensi S. Hu. 1994. Comparsion of insertion-sequence-like elements which identified from incognitos and PG-18 strains of Mycoplasma fermentans . J. Biomed. Lab. Sci. 6:54-59.

8 Wensi S. Hu, Richard Yuan-Hu Wang, James Wai-Kuo Shih, and Shyh-Ching Lo. 1993. Identification of a putative infC-rpmI-rplT operon flanked by long inverted repeats in Mycoplasma fermentans (incognitos strain). Gene 127:79-85.

9. Richard Y. –H. Wang, Wensi S. Hu, Marilyn S. Dawson, James W. –K. Shih, and Shyh-Ching Lo. 1992. Selective detection of Mycoplasma fermentans by polymerase chain reaction and by using a nucleotide sequence within the insertion-sequence-like element. J. Clin. Microbiol. 30:245.-248.

10. Wensi S. Hu, Richard Yuan-Hu Wang, Ruey-Shyan Liou, J. Wai-Kuo Shih, and Shyh-Ching Lo. 1990. Identification of an insertion-sequence-like genetic element in the newly recognized human pathogen Mycoplasma incognitos . Gene 93:67-72.

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